Académie Royale Des Sciences, Des Lettres Et Des Beaux-Arts De Belgique. Classe Des Sciences
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Nous avons aisément purifié celui-ci en décomposant les chlorures minéraux par de l'eau glacée et en extrayant par l'éther la matière orga- (♦) Otto, Liebig's Annalen, vol. CXXXVI, p. 155 (1865). (**) Voir ci-après, p. 957. (954) nique qui après cristallisation a été identifiée par son point de fusion 54® et par sa composition centésimale : Analyse : 0^,3240 de substance ont donné 0c,S805 GOt et Of'.OSSS H,0 O^'.STig — — 0«%5299 AgQ Calcalé pour GsH4Clt. TrouTé. Carbone 48,99 48,85 Hydrogène 2,...74 2,87 Chlore 48,25 48,18 La formation du para-dichlorobenzène ainsi que celle du chlorure de thionyle s'expliquent très facilement si on se rappelle que Barbaglia et Kékulé (*) ont constaté que, chaufiës à 20O*-2IO' avec du pentachlorure de phosphore, les dérivés sultoniques du benzène sont décomposés sui- vant réquation C;H».S0,CI ^ peu =s C«Hj.Cl -^ SOCl, + opq,. Gela étant, notre sulfobenzide aura tout d*abord été scindée en anhydride phénylchlorosulfonique chloré et anhydride phényl-di-para-chlorosulfonique : Cl0,S.C;H4.S0|.CeH4.S0,Cl ^ Cl|.PCl, = PCI, -4- ClO,S.CeH4.Cl -♦- CI0,S.CflH4.S0,CI, puis les groupes SO^Cl auront été substitués par du chlore.
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