Pharmaceutische Chemie

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Pharmaceutische Chemie
Friedrich August Flckiger
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Dieses Präparat explodirt bei der Entzündung, aber nicht mehr durch den Schlag.
Dass das Nitroglycerin ein Ester und kein Nitrokörper ist, geht daraus hervor, dass es durch Alkalien in Giycerin und Saure zerlegt wird.
Wie § 30 hervorgehoben, bilden mehrbasische Säuren vor- zugsweise saure Ester. Wenn gleichviel concentrirte Schwefel- saure und Giycerin allmählich gemischt werden, so entsteht saurer Schwefelsäureglycerylester: (OH rS04H C3H5 OH . S04H=' = OH^ . C3; rso4 H5{OH lOH lOH Schwefclsäu
...reglycerylester Derselbe enthält an Stelle eines der in der Schwefelsäure durch Metalle vertretbaren Wasserstoffatome das Alkyl Glyceryl III C3H5, aber ausserdem noch zwei Hydroxylgruppen des drei- werthigen Alcohols. Das zweite Wasserstoffatom des Schwefel- säurerestes ist immer noch vertretbar durch Metalle, daher die- ser saure Schwefclsäureglycerylester als Glycerylmonosulfat, Glycerinschwefelsäure, dem Monäthylsulfat § 29 vergleichbar ist Wenn das Gemisch von Schwefelsäure und Giycerin mit Soda gesättigt wird, so erhält man das neutrale Natriumsalz: fS04Na C3H5 OH 'OH Auch die Haloidverbindungen des Glyceryls sind dar- stellbar.

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