Tabellarische Übersicht Der Pyrazolderivate

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Tabellarische Übersicht Der Pyrazolderivate
Georg Cohn
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27, Ref. 731; Diss. Kiel 1892, S. 39; Journ. 52, 44.
417. 1 - Phenyl - 3 - metliyl - 4 - äthyleiipyrazolon.
Farbloses, theilweise (!) erstarrendes Gel.
I Thomas B. Aldrioh, Diss.
' Jena 1892, S. 17.
15* Digitized by Google 228 Pjrrazolone.
418. 1 - Phenyl - 3, 4 - trimethylpyrazolon.
C12HJ4N2O CH8-^Cs-CH3 CHs-C CO Schmelzpunkt 55 bis 56® Siedelinie 800 bis 303^ (bei 745 mm 6., Thermometer gauz im Dampf).
1) Zu der Lösung von 1- Phenyl- 3 -methylpyrazolon (323) in Methylalkohol fügt man nach und
... nach eine Lösung von 5 MoL Natriummethylat und überschüssigem Jodmethyl hinzu und kocht das Gemisch jedesmal bis zum Eintritt neutraler Reaction am Rückflusskühler. Das neue Pyrazolon wird durch Destillation mit Wasserdampf isolirt.
2) Durch Condensation von 10 Theilen Dimethylacetessigester und 7 Theilen Phenylhydrazin auf dem Wasserbade und nachfolgendem Erhitzen auf 140®, so lange noch Alkohol entweicht.
419. 1 - Phenyl - 3 - methyl - 4 - dioxypyrazolon.
CioHjoHaOa 0H-7C^0H CHs-C CO \ / N-N-CeHft Schmelzpunkt 71® (P.) l-Phenyl-3-methyl-4-ketopyrazolon (580) geht an feuchter Luft in die Dioxyverbindung über.


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